Archivés le mars, 2011

Bienvenue!

Écrit par le 25 mars 2011 – Aucun commentaire

Branche-toi – commemoi.ca

La sclérose en plaques touche de nombreux jeunes de multiples façons. Certains ont reçu un diagnostic de SP; d’autres ont un membre de leur famille, un ami ou un collègue qui est aux prises avec cette maladie; certains prennent soin d’une personne qui a la SP; d’autres veulent simplement s’informer sur cette maladie pour aider les personnes qui en sont atteintes.

Nous formons un groupe de jeunes Canadiens dont la vie est touchée par la sclérose en plaques de l’une des multiples façons indiquées plus haut. Ensemble, nous avons mis sur pied une collectivité en ligne – comme moi – qui te permettra d’entrer en contact avec d’autres jeunes qui vivent les mêmes choses que toi et de savoir ce qu’ils ont à dire.

Il s’agit d’un site où tu pourras relater tes expériences et faire entendre ta voix dans un environnement sûr, directement lié à la réalité et conçu pour répondre à tes besoins.

Joins-toi à notre collectivité pour trouver de l’inspiration, en apprendre davantage, passer à l’action, mieux comprendre la SP et ses répercussions ou t’impliquer auprès d’autres jeunes.

Bienvenue!

Bienvenue à commemoi.ca.

Écrit par le 24 mars 2011 – 6 commentaires

Les mots ne peuvent exprimer le bonheur que j’ai à écrire ce billet en ce moment. Depuis que j’ai la SP, je rêve d’un lieu où rencontrer des gens comme moi, et maintenant ça y est; celui-ci est devenu réalité. Je ne sais pas tout ce que tu as vécu avant d’en arriver à lire ceci, mais je peux te dire que tu n’es pas seul(e).

Mais commençons par le début. Je m’appelle Aaron Solowoniuk et je suis atteint de SP depuis 1997. J’ai vécu bien des choses depuis que j’ai la SP et j’ai bien l’intention de te livrer une tonne de témoignages au cours des prochains mois, par mes billets dans ce blogue. Je suis loin d’être un vrai blogueur, je joue de la batterie; mais je fais tout ce que je peux pour aider la Société de la SP. Quand on m’a demandé d’écrire quelques billets pour le blogue, j’ai accepté sans hésitation, notamment pour saisir l’occasion de sortir un peu de mon confort douillet et d’essayer quelque chose de nouveau. J’espère que mes témoignages te plairont, ainsi que ceux des autres personnes dans ce site.

La SP, c’est moche. Rien de plus. Chaque personne qui en est atteinte est touchée différemment. Ce que nous avons créé ici, c’est un lieu de rassemblement, sécuritaire, où tu pourras trouver beaucoup d’information sur la SP. Je ne te mentirai pas : ce ne sera pas toujours facile à avaler. Ce site est aussi un lieu où tu pourras prendre contact avec d’autres personnes qui vivent les mêmes expériences que toi. J’espère que nous pourrons t’aider à t’y retrouver malgré la foule de renseignements que tu auras à ta disposition. Nous aimerions le plus possible connaître tes réactions afin que nous puissions travailler tous ensemble et prononcer les mots suivants avec confiance et fierté :

Je vis avec la SP.